Paragangliome non secrétant de l'organe de Zuckerkandl

نویسندگان

  • Ayoub Halfya
  • Khalid Elmortaji
  • Mohamed Elmrini
  • Younes Houry
  • Said Osman
  • Karime Tounsi
  • Redouane Rabii
  • Rachid Aboutaib
  • Mohamed Dakir
  • Adil Debbagh
  • Fethi Meziane
چکیده

Le Phéochromocytome extra-surrénalien ou paragangliome est une tumeur rare. Il dérive de la crête neurale du système neuroendocrinien et il est souvent sécrétant. La plupart de ces tumeurs sont situées dans les ganglions sympathiques abdominaux, y compris l'organe de Zuckerkandl adjacent à la bifurcation de l'aorte abdominale. Les Formes non fonctionnelles sont rares: moins de 50 cas sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'un paragangliome non sécrétant de l'organe de Zuckerkandl opéré au sein de notre service d'urologie ainsi qu'une revue de la littérature afin de discuter les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette entité tumorale rare. Pan African Medical Journal. 2015; 20:130 doi:10.11604/pamj.2015.20.130.5968 This article is available online at: http://www.panafrican-med-journal.com/content/article/20/130/full/ © Ayoub Halfya et al. The Pan African Medical Journal ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Pan African Medical Journal – ISSN: 19378688 (www.panafrican-med-journal.com) Published in partnership with the African Field Epidemiology Network (AFENET). (www.afenet.net) Case report Open Access

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عنوان ژورنال:

دوره 20  شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2015